Fenasetin
Günümüz dünyasında Fenasetin çok fazla ilgi ve tartışmaya yol açan bir konudur. Fenasetin, kökeninden bugünkü evrimine kadar toplumun çeşitli alanları üzerinde önemli bir etkiye sahip olmuştur. Etkisi ekonomi, politika, kültür ve teknoloji gibi alanlara yayıldı ve hem hayranlık hem de tartışma yarattı. Bu makalede, Fenasetin ile ilgili çeşitli yönleri derinlemesine inceleyeceğiz, farklı bağlamlardaki etkisini analiz edeceğiz ve bugün sahip olduğu sonuçları inceleyeceğiz.
 | Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. (Nisan 2012) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
 | |
| Tanımlayıcılar | |
|---|---|
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.485 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C10H13NO2 |
| Mol kütlesi | 179.216 |
| Erime noktası | 134-136 °C (273-277 °F) |
Fenasetin, olan çabuk tesir eden antipiretiktir. Analjezik etki de gösterir. Sentezi 1887'de Duisberg tarafından yapılmıştır. Fenasetin 135 °C'de eriyen billurlar teşkil eder. Sulu asitlerle kolayca sabunlaşır. Fenasetindeki metil (-CH3) grubunun substitue edilmesi ile de antipiretikler elde edilir. Tedavi dozu 0,5 g'dır. Vücuttan kolayca elimine olur. Antipiretik etkisi yanında ağrı giderici etkisi de vardır. Migren ve romatizma ağrılarına karşı da kullanılır.
Üriner sistemle ilgili bir takım yan etkilerini gösteren çalışmalar mevcuttur. Fenasetin kullanımı Papiller nekroz ve ürotelyal karsinom ile ilişkilendirilmiştir.
 | Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |