Kromozom 10 (insan)
Kromozom 10 (insan) bağlamında, bu konunun veya kişinin günümüz toplumunda sahip olduğu önemi ve alaka düzeyini vurgulamak önemlidir. Kromozom 10 (insan) uzun zamandır ilgi ve tartışma konusu olmuş ve etkisi günlük yaşamın farklı alanlarında hissedilmiştir. Bu makalede, tarihi ve evriminden popüler kültür üzerindeki etkisine ve günümüzdeki önemine kadar Kromozom 10 (insan) ile ilgili farklı yönleri inceleyeceğiz. Derinlemesine analiz yoluyla Kromozom 10 (insan)'in önemini ve modern toplumdaki rolünü daha iyi anlamaya çalışacağız.
 | Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. (Temmuz 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
Kromozom 10, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 135 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4 ya da %4,5'ine sahiptir. Kromozom 10, muhtemelen 800 ile 1,200 arasında gen içermektedir.
Genler
Kromozom 10 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
- AS3MT: arsenit metiltransferaz
- CDH23: kaderin-benzeri 23
- EGR2: erken büyüme yanıtı 2 (Kroks-20 homolog, Drosophila)
- ERCC6:
- FGFR2: fibroblast gelie faktör reseptörü 2
- PCBD1: 6-piruvoil-tetrahidropterin sentetaz (TCF1)
- PCDH15: protokaderin 15
- PTEN: fosfotaz ve tensin homoloğu
- RET: ret proto-onkogen
- UROS: uroporphyrinojen III sentetaz
Hastalıklar
Kromozom 10 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
- Apert sendrmou
- Beare-Stevenson cutis gyrata sendromu
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 1
- Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 4
- Cockayne sendromu
- Konjenital eritropoietik porfira
- Cowden sendromu
- Crouzon sendromu
- Jackson-Weiss sendromu
- Multipl endokrin neoplazi tip 2
- sendormik olmayan sağırlık
- sendormik olmayan sağırlık, otozomal çekinik
- Pfeiffer sendrmou
- porfiri
- tetrahidrobiopterin eksikliği
- Usher sendromu
- Usher sendromu tip I