Bu yazımızda son yıllarda milyonların dikkatini çeken Fenilpiperazin konusunu derinlemesine inceleyeceğiz. Fenilpiperazin, kökeninden günümüz toplumu üzerindeki etkisine kadar farklı alanlarda önemli bir rol oynamış, önemi ve geçerliliği konusunda tartışmalara, ihtilaflara ve düşüncelere yol açmıştır. Bu doğrultuda, bu heyecan verici konunun kapsamlı ve eksiksiz bir vizyonunu sağlamak amacıyla Fenilpiperazin'in en temel bileşenlerinden en gelişmiş uygulamalarına kadar birçok yönünü inceleyeceğiz.
![]() | |
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 1-Fenilpiperazin | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.969 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C10H14N2 |
Molekül kütlesi | 162.23 g/mol |
Görünüm | şeffaf, renksiz sıvı |
Yoğunluk | 1,028g/cm3 |
Erime noktası | 18,8 °C (65,8 °F; 291,9 K) |
Kaynama noktası | 287,2 °C (549,0 °F; 560,3 K) |
Çözünürlük (su içinde) | çözünmez |
Tehlikeler | |
Parlama noktası | 138,3 °C (280,9 °F; 411,4 K) |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
1-Fenilpiperazin, bir piperazin halkasına bağlı bir fenil grubuna sahip basit bir kimyasal bileşiktir. '-piprazol' eki bazen ilaçların adlarında bu sınıfa ait olduklarını belirtmek için kullanılır.[1]
1-Fenilpiperazin toksiktir, sıçanlarda oral LD50'si kilogram başına 210 mg'dır.[2]