Süksinik asit

Bu yazıda Süksinik asit'in günlük yaşamın farklı alanlarındaki etkisini inceleyeceğiz. Ekonomiye etkisinden topluma etkisine kadar Süksinik asit son zamanlarda ilgi ve tartışma konusu oldu. Süksinik asit'in iş dinamiklerini, kişilerarası ilişkileri ve çevremizdeki dünyayla ilişki biçimimizi nasıl dönüştürdüğünü analiz edeceğiz. Ayrıca Süksinik asit'e farklı bakış açılarını ve onun kültürel, tarihi ve teknolojik yönleriyle bağlantısını inceleyeceğiz. Bu makale aracılığıyla Süksinik asit'in çağdaş gerçekliğimiz üzerindeki etkisine ilişkin geniş ve eksiksiz bir vizyon sunmayı umuyoruz.

Süksinik asit
Adlandırmalar
IUPAC adı
Bütandioik asit[1]
Sistematik IUPAC adı
1,4-Bütandioik asit
Diğer adlar
Süksinik asit[1]
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.402 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
E numaraları E363 (antioksidanlar, ...)
UNII
  • InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
    Key: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
    Key: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYAC
  • C(CC(=O)O)C(=O)O
Özellikler
Kimyasal formül C4H6O4
Molekül kütlesi 118,09 g mol−1
Yoğunluk 1.56 g/cm3[2]
Erime noktası 184-190 °C[2][3]
Kaynama noktası 235 °C[2]
Çözünürlük (Metanol, Etanol, Aseton, Gliserol ve Eter içinde) Metanol (158 mg/mL[4])
Etanol (54 mg/mL[4])
Aseton (27 mg/mL[4])
Gliserol (50 mg/mL[4])
Eter (8.8 mg/mL[4])
Tehlikeler
Parlama noktası 206 °C[2]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Süksinik asit, (CH2)2(CO2H)2 kimyasal formüllü bir dikarboksilik asit.[5] Adı, kehribar anlamına gelen Latince succinum'dan gelir. Canlı organizmalarda, süksinik asit, ATP yapımında yer alan elektron taşıma zincirinin 2. kompleksindeki süksinat dehidrojenaz enzimi tarafından fumarata dönüştürülen metabolik bir ara ürün olarak çoklu biyolojik rollere sahip olan bir anyon olan süksinat biçimini alır ve hücresel metabolik durumu yansıtan bir sinyal molekülü görevi görür. Gıda katkı maddesi E363 olarak pazarlanmaktadır. Süksinat, mitokondride, trikarboksilik asit döngüsü (TCA) ile üretilir. Süksinat, mitokondriyal matristen çıkabilir ve hücre dışı alanda olduğu gibi sitoplazmada da işlev görebilir, gen ekspresyonunu değiştirebilir, epigenetik durumu değiştirebilir veya hormon benzeri bir sinyal üretebilir. Bu haliyle, süksinat, hücresel metabolizmayı, özellikle ATP oluşumunu hücresel fonksiyonun düzenlenmesini birbirine bağlamaktadır. Süksinat sentezinin ve dolayısıyla ATP sentezinin düzensizliği, Leigh sendromu ve Melas sendromu gibi bazı genetik mitokondriyal hastalıklarda meydana gelir ve bozunma, malign transformasyon, iltihaplanma ve doku hasarı gibi patolojik durumlara yol açabilir.

Kaynakça

  1. ^ a b "CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 747. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ a b c d e Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki
  3. ^ Chikhalia, V.; Forbes, R.T.; Storey, R.A.; Ticehurst, M. (Ocak 2006). "The effect of crystal morphology and mill type on milling induced crystal disorder". European Journal of Pharmaceutical Sciences. 27 (1). ss. 19-26. doi:10.1016/j.ejps.2005.08.013. ISSN 0928-0987. PMID 16246535. 
  4. ^ a b c d e f "Product Information Sheet: Succinic Acid" (PDF). Sigma Aldrich. 7 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 7 Kasım 2015. 
  5. ^ "Arşivlenmiş kopya". 16 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019. 

Dış bağlantılar