Günümüz dünyasında, Timin küresel düzeyde büyük önem ve ilgi duyulan bir konu haline geldi. Timin, kökeninden çağdaş toplum üzerindeki etkisine kadar günlük yaşamın çeşitli yönlerinde temel bir rol oynamıştır. Popüler kültür üzerindeki etkisi, teknolojik ilerlemeye katkısı veya tarihteki önemi nedeniyle Timin, hem uzmanları hem de amatörleri büyülemeye devam eden geniş bir çalışma ve araştırma alanı yaratmıştır. Bu makalede, günümüz dünyasındaki önemini tam olarak anlamak için Timin'in çeşitli yönlerini inceleyeceğiz, farklı alanlardaki önemini ve kapsamını analiz edeceğiz.
![]() | |||
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion | |||
Diğer adlar 5-Metilurasil | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.560 | ||
MeSH | Thymine | ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | C5H6N2O2 | ||
Molekül kütlesi | 126,11 g mol−1 | ||
Yoğunluk | 1.223 g cm−3 | ||
Erime noktası | 316 ila 317 °C (601 ila 603 °F; 589 ila 590 K) | ||
Kaynama noktası | 335 °C (635 °F; 608 K) bozunur | ||
Çözünürlük (su içinde) | 3.82 g/L[1] | ||
Asitlik (pKa) | 9.7 | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Timin (C5H6N2O2, 5-metilurasil), DNA'daki nükleik asitlerin bazlarından biri olan moleküldür. Adenin ile bir baz çifti oluşturabilir. Adenin ile aralarında 2 adet zayıf Hidrojen bağı bulunur.
Timin, deoksiriboz ile birleşince bir nükleosit olan timidini oluşturur. Timidin, bir, iki ya da üç fosforik asit grubuyla birleşerek sırasıyla TMP, TDP ve TTP'yi (timidin monofosfat, timidin difosfat ve timidin trifosfat) oluşturur.
RNA'da timin yerine urasil bulunur.
![]() | Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |