Pirimidin
Bu makalede Pirimidin'in büyüleyici dünyasına dalacağız, birçok yönünü inceleyeceğiz ve bu heyecan verici konu hakkında bilinmesi gereken her şeyi keşfedeceğiz. Kökeninden bugünkü önemine kadar, çoklu uygulamaları ve farklı alanlardaki etkisi. Kendimizi Pirimidin'i daha iyi anlamamıza ve bu konunun bize sunduğu tüm zenginliklerin kıymetini bilmemize yol açacak bir keşif yolculuğuna kaptıracağız. Öyleyse sizi hayrete düşürecek bir bilgi ve ilham dünyasına girmeye hazır olun.
 | Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. (Ekim 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Pirimidin[1] | |||
1,3-Diazabenzen | |||
Diğer adlar 1,3-Diazin m-Diazin | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.479 | ||
| KEGG | |||
| MeSH | pyrimidine | ||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | C 4H 4N 2 | ||
| Molekül kütlesi | 80.088 g mol−1 | ||
| Yoğunluk | 1.016 g cm−3 | ||
| Erime noktası | 20 ila 22 °C (68 ila 72 °F; 293 ila 295 K) | ||
| Kaynama noktası | 123 ila 124 °C (253 ila 255 °F; 396 ila 397 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | karışır (25°C) | ||
| Asitlik (pKa) | 1.10[2] (protonated pyrimidine) | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Pirimidin, C
4H
4N
2 formüllü aromatik bileşik.
En basit pirimidin yapısı C4H4N2'dir ve biyoloji açısından son derece ilgi çekici olan pirimidinler, bu ana yapının türevleridir. Üç pirimidin (sitozin, timin ve urasil), biyolojik sistemde bulunur. Urasil, yalnızca ribonükleik asitte (RNA), timin deoksiribonükleik asitte (DNA), sitozinse hem DNA'da, hem de RNA'da görülür. Pirimidinlerin biçimleri ve boyutları, aynı zamanda da pürinlerle hidrojen bağları oluşturma yetenekleri, nükleik asitlerin üç boyutlu yapılarını ve biyolojik işlevlerini sağlar.
Kaynakça
- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Brown, H. C.; ve diğerleri. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (Ed.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.