Benzoil klorür

Benzoil klorür dünyasında toplumun her zaman büyük bir ilgisi ve merakı olmuştur. Benzoil klorür yüzyıllardır siyasette, bilimde, kültürde ya da gündelik hayatta farklı alanlarda tartışma ve tartışma konusu olmuştur. Benzoil klorür'in etkisi yadsınamaz ve etkisi insan yaşamının her alanında hissedilmiştir. Bu makalede, Benzoil klorür'in tarihteki rolünü ve günümüzdeki ilgisini kapsamlı bir şekilde inceleyeceğiz, farklı yönlerini analiz edeceğiz ve etrafımızdaki dünyayı daha iyi anlamak için önemini derinlemesine inceleyeceğiz.

benzil klorür ile karıştırılmamalıdır.
Benzoil klorür
Adlandırmalar
IUPAC adı
benzoil klorür
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ECHA InfoCard 100.002.464 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • ClC(=O)c1ccccc1
Özellikler
Kimyasal formül H5ClO
Molekül kütlesi 56,49 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Yoğunluk 1,21
Erime noktası -1°C
Kaynama noktası 197,2°C
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler aşındırıcı ve zehirli
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C , 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Benzoil klorür, benzenkarbonilklorür olarak da bilinen C
6H
5COCl formüllü bir organoklorür bileşiğidir. Bir benzen halkasına bağlanan karbonil grubuna klor bağlanması ile oluşmuştur. Keskin kokulu, dumanlı ve renksiz bir sıvıdır. Suyla tepkimeye girdiğinde hidroklorik asit ve benzoik asit verir. Esas olarak peroksitlerin üretimi için faydalıdır ancak genellikle boyaların, parfümlerin, ilaçların ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda da faydalıdır.

Hazırlanışı

Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak benzotriklorürden üretilir:[1]

Diğer açil klorürlerde olduğu gibi, ana asitten ve fosfor pentaklorür, tiyonil klorür ve okzalil klorür gibi standart klorlayıcı maddelerden üretilebilir. İlk olarak benzaldehitin klor ile işlenmesiyle hazırlandı.[2]

Tepkimeleri

Benzoil Klorür reaksiyonları

Hidroklorik asit ve benzoik asit vererek suyla reaksiyona girer:

Benzoil klorür tipik bir açil klorürdür. İlgili esterleri vermek üzere alkollerle reaksiyona girer. Benzer şekilde aminlerle reaksiyona girerek amid verir.[3][4]

Kaynakça

  1. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_555. 
  2. ^ Friedrich Wöhler, Justus von Liebig (1832). "Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure". Annalen der Pharmacie. 3 (3): 262-266. doi:10.1002/jlac.18320030302. hdl:2027/hvd.hxdg3f Özgürce erişilebilir. 
  3. ^ Marvel, C. S.; Lazier, W. A. (1929). "Benzoyl Piperidine". Organic Syntheses. 9: 16. doi:10.15227/orgsyn.009.0016. 
  4. ^ Prasenjit Saha, Md Ashif Ali, and Tharmalingam Punniyamurthy "Ligand-free Copper(ii) Oxide Nanoparticles Catalyzed Synthesis Of Substituted Benzoxazoles" Org. Synth. 2011, volume 88, pp. 398. DOI:10.15227/orgsyn.088.0398. (an illustrative reaction of an amine with benzoyl chloride).